Cavernomas: o que são, sintomas e tratamento

Os cavernomas, também conhecidos como malformações cavernosas cerebrais, são lesões vasculares benignas compostas por um agrupamento anormal de pequenos vasos sanguíneos dilatados, semelhantes a pequenas “framboesas” dentro do tecido cerebral ou da medula espinhal.

Apesar de serem benignos e muitas vezes assintomáticos, os cavernomas podem, em alguns casos, apresentar sinais clínicos relevantes, principalmente quando ocorrem sangramentos.

🔍 Como se formam?

Os cavernomas são, em geral, de origem congênita, ou seja, o indivíduo já nasce com essa predisposição. No entanto, também podem surgir de forma esporádica, sem histórico familiar, ou estar associados a alterações genéticas hereditárias.

⚠️ Principais sintomas

Muitos pacientes permanecem toda a vida sem qualquer sintoma. Quando presentes, os sinais mais comuns incluem:

• Crises convulsivas (principal causa de diagnóstico);

• Cefaleia persistente;

• Déficits neurológicos progressivos ou súbitos, a depender da localização e do sangramento;

• Distúrbios visuais, motores ou da fala, quando acometem áreas específicas do cérebro.

🧪 Diagnóstico

O diagnóstico costuma ser realizado por ressonância magnética (RM), que é o exame padrão-ouro para visualizar as características típicas dos cavernomas — aspecto em “pipoca” devido a hemorragias de diferentes idades dentro da lesão.

⚙️ Tratamento

Nem todos os cavernomas necessitam de tratamento cirúrgico. A conduta depende de fatores como:

• Localização da lesão;

• Presença de sintomas;

• Ocorrência de sangramentos prévios.

Quando indicado, o tratamento cirúrgico tem como objetivo remover o cavernoma, principalmente em casos de convulsões de difícil controle ou hemorragias repetidas. Em situações específicas, pode-se considerar o uso de radiocirurgia.

🏥 Acompanhamento é essencial

Pacientes diagnosticados devem ser acompanhados regularmente por um neurocirurgião ou neurologista, com exames periódicos de imagem para monitoramento.